Dispositivi medici, indicazioni relative all’applicazione del Regolamento (UE) 2017/745
La Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della salute chiarisce, con la Circolare del 12 novembre 2021 alcuni aspetti necessari all’applicazione del Regolamento (UE) 2017/745.
Devi effettuare l'accesso per postare un commento.