L’etichetta che accompagna il prodotto fitosanitario rappresenta il principale strumento di comunicazione con il consumatore, utilizzatore non professionale/amatoriale di tali prodotti, generalmente sprovvisto di conoscenze adeguate.
Modello di etichetta per i prodotti fitosanitari Leggi tutto »
I prodotti borderline sono quei prodotti che per loro natura non sono immediatamente riconducibili ad un determinato settore, per i quali quindi è difficile definire quale sia la normativa di riferimento da applicare.
Dispositivi medici, linea guida europea sui prodotti borderline Leggi tutto »
L’utilizzo del protocollo anti Covid sui luoghi di lavoro nel settore privato è stato prorogato fino al 30 giugno 2022.
Protocollo anti Covid in vigore fino al 30 giugno Leggi tutto »
È stato pubblicato il Rapporto Istisan Sorveglianza delle esposizioni a detergenti, realizzato dall’Istituto superiore di sanità (CNSC – Centro Nazionale Sostanze Chimiche, prodotti cosmetici e protezione del consumatore), in collaborazione con il Ministero della Salute e i Centri Antiveleni (CAC) di Bergamo e di Foggia.
Sicurezza chimica, rapporto Istisan sui detergenti Leggi tutto »
Entro il 30 aprile 2022 tutte le aziende che producono o commercializzano dispositivi medici devono inviare al Ministero della Salute la dichiarazione relativa all’ammontare complessivo della spesa sostenuta nell’anno 2021 per le attività di promozione.
Spese per attività promozionale di dispositivi medici Leggi tutto »
Pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto Legge 4 febbraio 2022, n. 5 Misure urgenti in materia di certificazioni verdi COVID-19 e per lo svolgimento in sicurezza delle attività nell’ambito del sistema educativo, scolastico e formativo.
Firmata l’ordinanza 27 gennaio 2022, in vigore dal 1 febbraio 2022, sulle misure per gli arrivi dall’estero. Per i viaggiatori provenienti dai Paesi dell’Unione Europea sarà sufficiente il “green pass” senza obbligo di tampone.
Covid-19, dal 1 febbraio basterà il Green Pass per gli arrivi dalla UE Leggi tutto »
La pandemia SARS-CoV-2 ha portato ad un aumento della commercializzazione di lampade germicide a raggi ultravioletti ad uso domestico, adoperate per sanificare aria, oggetti e superfici.
Corretto utilizzo delle lampade germicide a raggi ultravioletti Leggi tutto »
Dal 1° dicembre 2021 la Banca Dati dei dispositivi medici nazionale, istituita ai sensi dell’art.13 del d.lgs 46/97, è stata adeguata dal punto di vista strutturale per consentire ai fabbricanti e ai loro mandatari di adempiere agli obblighi di registrazione dei dispositivi medici marcati CE.
Dispositivi Medici, aggiornamento della banca dati nazionale Leggi tutto »
La Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico del Ministero della salute chiarisce, con la Circolare del 12 novembre 2021 alcuni aspetti necessari all’applicazione del Regolamento (UE) 2017/745.
